Operations Manager (m/w/d)

Unser Mandant ist ein international erfolgreiches Unternehmen in der In-Vitro-Diagnostik mit Hauptsitz in Finnland. Als Pionier in der Produktion monoklonaler Antikörper hat sich das Unternehmen seit der Gründung im Jahr 1985 zum Gobal Player mit Standorten in Europa, China und den USA entwickelt. Heute produziert und vertreibt der Konzern über 5000 Produkte, darunter Enzyme, Antikörper und Reagenzien für die Molekulardiagnostik, und bietet das umfassendste Produktportfolio für die In-Vitro-Diagnostik weltweit.
Für den Produktionsstandort im Südwesten Baden-Württembergs suchen wir eine dynamische, ambitionierte Führungskraft, die auf Basis mehrjähriger Erfahrung den weiteren Weg des Unternehmens aktiv mitgestaltet. Neben Führungsqualitäten sind hier insbesondere Ideenreichtum, Flexibilität, und strategisches Denken gefragt, um Herstellungsprozesse und Supply-Chain zu optimieren sowie die Organisation und den Ausbau des Produktportfolios auf dynamisches Wachstum auszurichten

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Die Aufgabe

• Führung und Steuerung der Produktion aller Standard- und kundenspezifischen Produkte
• Berichtet an den Geschäftsführer Deutschland
• Implementierung von Prozessen zur Entwicklung und Überwachung von Key Performance Indikatoren
• Beaufsichtigung des täglichen Ablaufs der Herstellungsprozesse und Beteiligung an Laborarbeiten, einschließlich Proteinexpression und -reinigung, DNA-Polymerase-Aktivitätstests, Formulierung, Lyophilisierung und Qualitätsanalyse
• Verwaltung von Beschaffungsprozessen und Koordinierung von Materiallogistik
• Verantwortung der Auftragsabwicklung und der Versandprozesse, um eine reibungslose Lieferkette und Kundenzufriedenheit zu gewährleisten.
• Leitung der Instandhaltung von Anlagen und Geräten
• Erstellung eines jährlichen Betriebsplans für die Fertigung, Verwaltung von Kapitalinvestitionen und Anpassung der Betriebsbudgets
• Kontinuierliche Bewertung der Produktivität und Umsetzung notwendiger Verbesserungen
• Zusammenarbeit mit dem F&E-Team zur erfolgreichen Übertragung von Entwürfen auf die Produktion
• Umsetzung von GMP gemäß der lokalen Gesetzgebung in Deutschland, den ISO13485 basierten QMS-Anforderungen und der Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitspolitik Unternehmensgruppe.
• Nachhaltigkeitsbeauftragter des Standorts Konstanz.

Das Profil

• Sie sind eine unternehmerisch denkende, flexible und dynamische Persönlichkeit mit mindestens 5 Jahren Erfahrung als Führungskraft in einer Produktions- oder Laborumgebung
• haben eine nachgewiesene Erfolgsbilanz bei der Führung und Entwicklung von Mitarbeitern
• sind ein „Junior Leader“ der nach ersten Erfahrungen als Führungskraft den nächsten Schritt gehen möchte
• verfügen über Erfahrung in der Entwicklung nachhaltiger Produktionsverfahren und -strukturen
• haben erste Erfahrung im Bereich der Molekulardiagnostik gesammelt
• sind eine kommunikative Persönlichkeit, die gerne im Team arbeitet und bereit ist auch selbst anzupacken
• haben ein grundlegendes Verständnis der Gesetze und der für Medizinprodukte regulierten Arbeitsumgebung einschließlich ISO13485
• Einschlägiger MSc/MA oder BSc/BA-Abschluss
• Deutsch/Englisch: Sichere Kommunikation in Wort und Schrift

Die Chance

• Strategische und initiative Mitgestaltung der zukünftigen Entwicklung eines innovativen Unternehmens in einem internationalen Umfeld
• Teil eines motivierten Teams aus den Bereichen Produktion und F&E
• Offene Kommunikation und flache Hierarchien sowie respektvolles Miteinander
• Hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten in einer global agierenden Unternehmensgruppe