In den Bereichen Quality Assurance (QA) und Regulatory Affairs (RA) müssen sich Fachkräfte in den Life Sciences und der Pharmaindustrie täglich mit GMP-Leitfäden, ICH-Guidelines und länderspezifischen Zulassungsanforderungen auseinandersetzen. Unsere Personalberater beurteilen Kandidatenprofile auf Basis ihrer eigenen Branchenerfahrung.

Pharmacovigilance-Profile verbinden medizinisches Wissen mit regulatorischen Meldepflichten und internationalen Sicherheitsdatenbanken. Diese Kombination ist am Markt äusserst gefragt und erfordert ein gezieltes Suchnetzwerk.

Medical-Affairs-Profile stehen an der Schnittstelle zwischen klinischer Wissenschaft, Zulassung und Markt. Wir suchen Profile, die wissenschaftliche Glaubwürdigkeit mit strategischem Denken verbinden, und finden sie in unserem Netzwerk.

BESTMINDS hat sich bewusst auf vier Kernbranchen spezialisiert, darunter Life Sciences und Pharma. Diese Fokussierung unterscheidet uns von Generalisten und ist entscheidend für die Auswahl der richtigen Kandidaten.

Durchschnittlich 6 bis 12 Wochen von der Beauftragung bis zur Vertragsunterschrift. Klare Meilensteine, verbindliche Zwischenstände, keine vagen Versprechen.

Bis zu 18 Monate Garantie nach Besetzung. Wir stehen zu unserer Arbeit, auch wenn sich Rahmenbedingungen verändern.

Wir analysieren Ihre regulatorische Situation, Ihre QM-Strukturen sowie die genauen Anforderungen an das gesuchte Profil. Unsere Personalberater kennen die Rollen in den Bereichen QA, RA und Medical Affairs in der Life-Sciences- und Pharmaindustrie aus eigener Praxis.

Wir identifizieren und kontaktieren gezielt qualifizierte Profile, auch solche, die nicht aktiv suchen. Diskretion ist für uns selbstverständlich.

Sie erhalten eine sorgfältig ausgewählte Shortlist mit vollständigen Kandidatenprofilen und unserer persönlichen Einschätzung, nicht einen Stapel Lebensläufe.

Wir unterstützen Sie durch den gesamten Interviewprozess, Gehaltsverhandlungen und die Onboarding-Phase. Bis zur finalen Unterschrift und darüber hinaus.

Wir besetzen das gesamte Spektrum: QA Manager, QA Director, Head of Quality, Regulatory Affairs Specialist, Regulatory Affairs Manager, Head of Regulatory Affairs, Medical Affairs Manager, Head of Medical Affairs, Medical Director, Pharmacovigilance Manager, Drug Safety Manager und QPPV-Positionen. Sowohl für Pharmaunternehmen als auch für Biotech-, CDMO- und CRO-Unternehmen.

Profile im Bereich Regulatory Affairs in der Pharmaindustrie müssen länderspezifische Zulassungsanforderungen, ICH-Leitlinien und behördliche Strategien kennen und aktiv mitgestalten können. Pharmacovigilance-Spezialisten tragen persönliche Verantwortung für Meldeverpflichtungen und Sicherheitsdatenbanken. Beide Profile sind am Markt sehr gefragt und nur selten aktiv auf Stellensuche.

Ja, wir besetzen Medical-Affairs-Profile mit und ohne Approbation je nach Anforderungsprofil. BESTMINDS hat Zugang zu einem breiten Netzwerk von Ärzten und Naturwissenschaftlern, die bereits den Übergang in eine Rolle im industriellen Medical Affairs vollzogen haben oder aktiv danach suchen.

Ja, insbesondere in den Bereichen Regulatory Affairs und Medical Affairs sind viele Profile international erfahren und mobil. BESTMINDS ist in der gesamten DACH-Region aktiv und verfügt über Partnerkooperationen für internationale Besetzungen in weiteren europäischen Märkten.

Das Honorar orientiert sich am individuellen Jahreszielgehalt der zu besetzenden Position. Wir kommunizieren dies transparent und offen, ohne versteckte Kosten. Beim ersten Gespräch erhalten Sie eine klare Übersicht über unsere Konditionen.